LabSolutions Method Development
A LabSolutions MD az “Analytical Quality by Design” (AQbD) megközelítést alkalmazza a hatékony módszerfejlesztés eléréséhez az elemzési módszerek tudományos és kockázati alapon történő megtervezésével. A munkafolyamat minden lépése elvégezhető a LabSolutions MD segítségével, beleértve a minták elemzését a kísérleti terv alapján, a “design space” kialakítását az analitikai eredmények felhasználásával, valamint a robusztusság értékelését az optimális analitikai paraméterek kiválasztása után.
Az adatpontok számának csökkentése kísérleti tervezéssel
A Box-Behnken Design (BBD) és a Central Composite Design (CCD) lerövidítheti az elemzési időt, mivel kevesebb adatpontot igényel, mint a teljes faktoriális tervezés. Például, ha a szerves mobilfázis keverékarányának, a pumpa gradiens feltételeinek és az oszlop termosztát hőmérsékletének három szintjét határozzuk meg, a teljes faktoriális tervezés 27 adatpontot igényel (3 × 3 × 3) az optimalizáláshoz, míg a BBD 13 pontot, a CCD tervezés pedig 15 pontot.
Könnyen létrehozhat egy elemzési ütemtervet
A screening-hez szükséges nagyszámú módszerfájl és szekvencia létrehozásának folyamata gyorsan elvégezhető az alábbi (1)-(6) lépések egyszerű követésével. A használni kívánt mobilfázis és oszlop egyetlen kattintással kiválasztható, és automatikusan létrejön egy átfogó szekvencia, amelyben szerepel az oszlop ekvilibrálás és a vakminta analízise. Ez nemcsak a működési hatékonyságot javítja, hanem az emberi hibák számát is csökkentheti. Az alkalmazandó kísérleti terv szintén egyetlen kattintással kiválasztható.
Gyorsan megtalálja az optimális analitikai feltételeket a hatalmas adatmennyiségek között
Mivel a screening annyi kromatogramot generál, ahány figyelembe vett körülmény van, ezeket ki kell értékelni, hogy megállapítható legyen, melyik az optimális. Az összes kromatogram kiértékelése ember számára rendkívül hosszadalmas és nagyon fárasztó lenne. A LabSolutions MD gyorsan és egyszerűen megtalálja az optimális analitikai feltételeket az alábbi (1) egyenlet segítségével, hogy kvantitatív módon értékelje az egyes analitikai feltételekből adódó elválasztásminőségét.
E = P×(Rs1+Rs2+...RsP) ... (1. egyenlet) Az értékelési érték (E) a detektált csúcsok számának (P) és az összes csúcs elválasztási szintjének (Rs) összegének szorzataként kerül kiszámításra.
A legjobb analitikai paraméterek kiválasztása faktor-válasz összefüggések grafikonjával
Miután a vizes mobilfázis pH-szintjét és az oszlopot a kezdeti screening során kiválasztottuk, az analitikai paramétereket tovább optimalizáltuk öt szerves mobilfázis keverékarány (30, 40, 50, 60 vagy 70 %), három oszlophőmérséklet (35, 40 vagy 45 °C) és három gradiens végkoncentráció beállításával (75, 80 vagy 85 %). A paraméter változás az elválasztásra gyakorolt hatás vizuálisan is bemutatható, ha a felbontást színárnyalatokkal a függőleges tengelyen a szerves mozgófázis keverékaránya, a vízszintes tengelyen pedig az oszlophőmérséklet függvényében ábrázoljuk. Így egy pillantással könnyen látható, hogy a legjobb analitikai feltételek 50 %-os szerves oldószer-keverék arány, 39 °C-os oszlophőmérséklet és 80 %-os gradiens végkoncentrációnál kapjuk. Következésképpen a robusztus analitikai feltételeket, tapasztalat vagy intuíció nélkül is meg lehet határozni. Lehetőség van a felbontás vizuális megjelenítésére is a gradiens végkoncentrációjának tetszőleges változtatásával is, a függőleges tengelyen a szerves mozgófázis keverékaránya és a vízszintes tengelyen az oszlop mért hőmérséklet melletti paraméterként.
Adatintegritás biztosítása adatbázis-kezeléssel
A LabSolutions MD használatával könnyen ellenőrizhetők az analízis eredményei, mivel az összes kapcsolódó információ, például a kísérleti terv, a design space és a kromatogramok egy jelentésben kerülnek kiadásra. Az adatintegritást az is biztosítja, hogy a kiadott jelentéseket a megfelelő kísérleti tervfájllal, módszer fájllal, batch fájllal és adat fájllal együtt kezeli a LabSolutions adatbázisban.
Az összes folyamatlépés - beleértve a kísérleti terv létrehozását, az adatgyűjtést és az összes módszerfejlesztési lépést a tervezési térben - zökkenőmentes integrációjának köszönhetően a LabSolutions MD kiküszöböli az időigényes fájlimportálási vagy -exportálási lépések szükségességét.
Munkaerő-megtakarítás a mobil fázisok és oszlopok közötti automatikus váltással
Nexera™ sorozat
UHPLC-k melyek 130 MPa maximális nyomáskapacitással rendelkeznek, és 8 típusú mobilfázis és 12 típusú oszlop (4 × 4 × 12) akár 192 kombinációját támogatják.
i-sorozat
Ezek a helytakarékos és költséghatékony integrált LC-rendszerek akár 70 MPa nyomást is támogatnak.
A mobilfázis-keverési funkció csökkenti a munkát
A mobilfázis-keverési funkció drámaian csökkentheti a mobilfázisok előkészítésére korábban fordított időt azáltal, hogy a felhasználó által megadott pH-szintű vagy szerves mobilfázis-keverék arányú mobilfázisokat automatikusan elkészíti, mindössze néhány előre elkészített mobilfázistípus felhasználásával. Az i-sorozatú rendszerek alacsony nyomású gradiens segítségével akár kétféle vizes és kétféle szerves mobilfázist is keverhetnek.
Shimadzu LabSolutions Method Development prospektus
DownloadKapcsolat
Copyright © 2026 - Simkon Kft.
Készítette: rocketweb.hu
Arculattervezés: VadonDesign







